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Audiência pública vai debater medicamento para tratamento de doença rara degenerativa
21 de Novembro de 2022
Ministério da Saúde
A audiência pública convocada para o dia 7 de dezembro, pela Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde (SCTIE), do Ministério da Saúde, vai abordar o medicamento inotersena para o tratamento da Polineuropatia Amiloidótica Familiar relacionada à transtirretina (PAF-TTR) em pacientes adultos em estágio 2 ou pacientes não respondedores a tafamidis meglumina (medicamento já incorporado ao SUS).
A PAF-TTR é uma doença rara e progressiva causada pelo depósito de uma proteína, a transtirretina, nos tecidos, alterando a sua estrutura e função, podendo afetar os nervos periféricos da cabeça, olhos, músculos e ouvidos.
A chamada pública para interessados em participar como oradores recebe inscrições até esta quinta-feira (24). A tecnologia passou pela avaliação final da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), durante a 113ª Reunião, e teve recomendação desfavorável à incorporação em razão do custo-efetividade e do impacto orçamentário da tecnologia no SUS. Com a audiência pública, a proposta é ouvir a sociedade e os atores envolvidos no tema.
A audiência on-line será das 14h às 17h e terá transmissão ao vivo pelo canal da Conitec.
Tratamento no SUS
Existe alternativa terapêutica para pacientes que enfrentam a doença em fase inicial, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da Polineuropatia Amiloidótica Familiar. Desde 2018, o medicamento tafamidis meglumina está incorporado no SUS para pacientes adultos com polineuropatia — distúrbio simultâneo de diversos nervos periféricos — sintomática em estágio inicial e não submetidos a transplante hepático.
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